回复: 我看过一个说明说唐氏宝宝是细胞第一次分裂的时候没有分裂，第二次才分裂，造成3个细胞也就是21体三体，我想试管婴儿我们是在显微镜下看着细胞一个变两个，两个变四个，四个变八个然后才移植到体内的，如果是不分裂或者不对称应该医生会告诉的，唐氏筛查应该可以不需要做了。反正如果做的话肯定是高危，因为前期打了好多保胎的针会影响唐氏的结果，如果一定要做的话，一次选择无创了，省得花两次钱了！

是不是第三代试管染色体筛查了就可以不做唐氏筛查了？

唐氏患儿也就是唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

怀孕的女性都会定期孕检，以免发生万一。

第三代试管婴儿技术在移植前就已经做过染色筛选，很多人也会问，既然已经做过染色体筛查了，做第三代试管就是为了孩子的健康，是不是就不用再孕后去做唐氏筛查了呢？

既然是已经做过筛查了，有些人甚至是做的囊胚检测，一般来说，孕后做不做唐氏筛查都没所谓。不过有些人为了安全起见还是会去做唐氏筛查，毕竟试管婴儿技术是一项医学技术，没有百分百完美，还是稳妥点好。

有些说做唐氏筛查就好了，但是唐筛检查只能判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但却不能够明确胎儿是否患上唐氏症，一般唐氏筛查，在抽血化验指数偏高时，患有唐氏症概率就会越大。但不会有明确的标准，更何况，即使化验指数正常，也不能够保。证胎儿不会患病。

到目前为止，医学上对于该疾病仍然还没有彻底的预防手段，更加没有治疗方法。只能通过基因的筛查和检测来判断一对夫妻是否能正常生育，这个时间最好把控在产前和备孕期，尽可能及早发现问题，以预防和终止妊娠来防止患儿出生。

所以，想从根本上避免胎儿患有唐氏症情况出现，避免遗传病基因给孩子的将来带来伤害，可以通过海外的第三代试管婴儿技术是最有效防止遗传病的发生。

海外试管婴儿技术是如何避免婴儿患上唐氏综合征，进行筛查染色体异常呢?

目前针对唐氏综合症国际上普遍应用的就是第三代试管技术，通过胚胎遗传学筛查（PGS）和诊断技术（PGD）来帮助大家预防新生儿唐氏综合症的出现。

其中PGS是在现有辅助生殖技术基础上对植入的胚胎进行染色体非整倍体以及染色体拷贝数变异检测，以选择染色体正常的胚胎进行植入，从而提高辅助生殖的成功率，降低出生缺陷的发生率。

试管三代能筛查什么病？成功后需要做唐氏筛查吗？

试管三代能筛查什么病？成功后需要做唐氏筛查吗？了解过试管婴儿技术的朋友都知道，试管婴儿在胚胎移植前，都会对胚胎进行筛查，这样可以预防一些遗传疾病的发生，从而实现优生。那么问题来了：我都已经做试管婴儿了，而且在胚胎移植前也做过筛查了，那么怀孕后还要不要做唐氏筛查呢？今天，就带大家详细了解一下。

试管三代能筛查什么病？成功后需要做唐氏筛查吗？

相信大家都知道，唐氏筛查是一种对唐氏综合症疾病的传统筛查。主要是在女性怀孕后的第1520周的时候，通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算出生唐氏儿危险系数的一种检测方法。

即使这种检测方法很有效，但如果一旦发现胎儿感染了，那么为了避免病儿出生，这个时候会进行引产。这个对孕妇的身体健康来说，都是非常不利的。

所以这也是唐氏综合症疾病患者选择第三代试管婴儿的原因，第三代技术能够在胚胎移植前，对胚胎进行取样检测，还有进行基因筛查，直接筛查出健康的胚胎并移植到母体内发育，当然取样检测对胚胎本身没有任何伤害。只有对胚胎进行筛查，才可以从根源上阻止唐氏综合症疾病遗传给下一代，从而做到真正的优生优育。

那么做试管婴儿是不是就不用做唐氏筛查了呢？在很多患者眼里，他们潜意识里都觉得做了试管婴儿，在移植的时候已经是个健康的胚胎了，那么后期就可以不用再做唐氏筛查了。其实，第三代试管婴儿技术虽然可以在胚胎移植前，筛查包括唐氏综合症疾病等其他125种的染色体疾病，但唐氏筛查仍然是孕期过滤缺陷宝宝必不可少的手段。

试管三代能筛查什么病？成功后需要做唐氏筛查吗？今天就讲到这里了，也就是说，试管婴儿虽然可以进行基因筛查，但是在怀孕第1520周的时候，最好按时进行唐氏筛查，这样才会更加保险，也才更加放心。

已经从事泰国试管婴儿服务已15余年，目前跟好几家资深的泰国试管婴儿医院均有合作，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年。泰国现在使用的比较广泛的是第三代试管婴儿技术，其强大的优势主要体现在剔除遗传疾病，实现优生优育。加上其费用透明、地理位置靠近、服务过程周到、无疑是有试管婴儿需求人群所需要的。让不孕不育家庭重拾生育希望，获得属于自己的健康宝宝。

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